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罕见伴性索样结构子宫肌间平滑肌瘤一例临床病理分析28
摘要目的:针对临床诊断鉴别罕见且伴性索样结构子宫肌间平滑肌瘤ULMSC方法,及其病理特征的讨论。方法:从本院ULMSC患者中选择1例为讨论对象,翻阅既往文献,于该患者身上获取适当样本,并行免疫组化、HE染色。结果:确诊52岁女性患者体内存在子宫肌瘤,且病程为4年;经查,该病灶处于浆膜的下侧,病灶切面色泽为灰白,呈均质漩涡细腻形态,通过显微镜对病灶组织结构进行观察,显示该组织为巢团形态、缎带形状、梁索形态,局部病灶的排列方式为腺样,少见核分裂症状,体积相对较小,少部分胞质的上皮边界为一致不规则均匀或者不清晰核卵圆状,间质为增生的纤维组织,免疫组织化学染色肿瘤细胞CK7(-)VIm(+)CD10(小灶+)SMA(部分+) Desmin(部分+)Cal(-)α-inhibin(-)CD56(+)Syn(灶+)CD99(核旁点状+)Ki67(5-10%+)。结论:子宫平滑肌瘤伴性索样结构为罕见子宫平滑肌瘤疾病,临床对该病患者实施检查时,需使用病理检查,并与黏液样、富于细胞性、上皮样等平滑肌瘤,及混合型的子宫内膜间质类、子宫性索样等肿瘤鉴别。 机构地区沧州市中心医院 关键词子宫平滑肌瘤 伴性索样结构 免疫组化表达 分类号R737.33 声明:此篇为医药卫生杂志社,作者发表的原创文章,转载请标明出处链接:https://www.yyws.net/h-nd-7765.html
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